I genetisti molecolari clinici sono responsabili della rilevazione, analisi e interpretazione delle anomalie genetiche legate alla malattia all’interno dei pazienti tramite screening biologico molecolare e biochimico.<\/p>\n
\nI genetisti molecolari clinici ricercano e studiano malattie tra cui tumori familiari, fibrosi cistica, distrofia muscolare e Alzheimer.<\/p>\n<\/blockquote>\n
Cosa fa un genetista molecolare clinico?<\/strong> Datori di lavoro | Qualifiche e formazione | Competenze chiave<\/p>\n
I genetisti molecolari clinici analizzano i campioni di DNA dei pazienti attraverso una variet\u00e0 di tecniche come l’analisi dei frammenti, il sequenziamento del DNA e il rilevamento delle mutazioni. La maggior parte del loro lavoro \u00e8 di laboratorio. Altre responsabilit\u00e0 includono:<\/p>\n
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- Utilizzando una variet\u00e0 di test e procedure diagnostiche per determinare i genotipi (la composizione genetica degli individui) e\/o identificare malattie genetiche<\/li>\n
- Supervisione e formazione del personale di laboratorio junior e dei tecnici medici<\/li>\n
- Registrazione e analisi dei dati di controllo della qualit\u00e0<\/li>\n
- Tenersi aggiornati sugli sviluppi della professione<\/li>\n
- Partecipazione a conferenze e relative sessioni di formazione<\/li>\n
- Collaborare con colleghi e altri professionisti sanitari<\/li>\n
- Svolgere attivit\u00e0 di ricerca e sviluppo<\/li>\n
- Analizzare e interpretare i risultati dei test del DNA<\/li>\n
- Redigere rapporti che delineano i risultati dei test per l’utilizzo da parte di medici di base, pediatri e consulenti<\/li>\n<\/ul>\n